ABSTRACT
O uso do conceito do Erro Total em validação de métodos analíticos é uma abordagem que incorpora a soma da veracidade e precisão. Este método utiliza ainda Perfis de Exatidão baseados em intervalos de tolerância para decidir se um modelo de calibração dará resultados de qualidade, e realiza o controle do risco de aceitar uma metodologia imprópria. Foram aplicados o Conceito do Erro Total, os perfis de Exatidão e o Índice de Exatidão na validação de um ensaio imunoenzimático (ELISA) para determinar o teor residual de ovoalbumina em vacinas. Este estudo testou uma amostra pura e fortificada com três diferentes concentrações (baixa, média e alta). A abordagem foi usada também para avaliar o método de cálculos que renderia resultados mais exatos. Os resultados obtidos no intervalo de concentrações testado com o modelo de cálculos escolhido foram: veracidade - ER % de 1,61 % a 12,15 %; precisão intermediária - CV% de 6,91 % a 9,31 % e o Erro Total de 9,83 % a 19,07 %, obtendo-se dados em conformidade com os guias internacionais. O estudo demonstrou que o método empregado é confiável para avaliar o teor de ovoalbumina, e que a abordagem do Conceito do Erro Total apresenta aplicabilidade na validação de ensaios imunoenzimáticos...
Subject(s)
Data Accuracy , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Validation Studies as Topic , Immunoenzyme TechniquesABSTRACT
O objetivo deste trabalho foi realizar o estudo comparativo entre os métodos ICPO e TTPA, para avaliar a eficácia da implantação do TTPA como método para a avaliação da segurança e eficácia de heparinas não fracionadas em produtos farmacêuticos. Foram avaliados, comparativamente, cinco lotes de diferentes fabricantes de heparinas não fracionadas (polissacarídeo sulfatado usado como droga anticoagulante), de origem suína ou bovina, testadas com base no 5º Padrão Internacional de Heparina. Esses produtos foram provenientes de coletas efetuadas pelas autoridades sanitárias para análise no Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). As amostras foram analisadas quanto à pureza e potência anticoagulante, por meio de duas metodologias: inibição da coagulação do plasma ovino (ICPO) e tempo de trombo plastina parcial ativada (TTPA). Houve boa concordância entre as duas metodologias, sendo que a técnica TTPA apresentou ser mais simples, rápida e objetiva, quando da utilização do coagulômetro para a medição do tempo de formação de coágulos, em detrimento da leitura subjetiva dos graus de coagulação no ensaio de ICPO. A implantação e a execução do TTPA em paralelo à utilização do ICPO garantirão o aumento de sensibilidade técnica na avaliação da segurança e eficácia de heparinas não fracionadas.
Subject(s)
Heparin Antagonists , Quality Control , Heparin Lyase , Plasma , Partial Thromboplastin Time , Health SurveillanceABSTRACT
The genus Listeria is composed of six species of which Listeria monocytogenes is considered the single pathogenic species that causes listeriosis in humans. Of the 13 serovars of L. monocytogenes, 1/2a, 1/2b and 4b are responsible for the majority of clinical cases. The aim of this work was to detect L. monocytogenes in the cerebrospinal fluid sample of premature newborns and to characterize this sample using biotyping, serotyping and molecular typing. The results indicated the presence of L. monocytogenesin the clinical sample studied. Moreover, the isolate was identified as the 4b serovar that was characterized by the presence of a unique 691 bp band after analysis using the Multiplex-PCR technique. The results of repeated Multiplex-PCR and sequencing have indicated that the L. monocytogenes isolate was an atypical 4b serovar, which is the first time this finding has been reported.